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植物生态学报 北大核心期刊 统计源期刊 CSCD核心期刊

文献量:1955

影响因子:2.086

复合影响因子:2.16

主管单位:中国科学院

国内刊号:11-3397/Q

创刊时间:1955

主办单位:中国科学院植物研...

出版地方:北京

发行周期:月刊

国际刊号:1005-264X

邮发代号:82-5

业务类型:期刊征订

杂志订阅:全年订价:¥ 1560.00 起订时间:

学术服务: 下单时间: 1-3个月     影响因子:2.16

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植物生态学报杂志社简介

《植物生态学报》(月刊)创刊于1955年,是由中国科学院主管、中国科学院植物研究所中国植物学会主办的我国生态学领域创刊最早的专业性学术刊物。主要刊登:植物生态学领域及与本学科有关的创新性原始论文或有新观点的国际植物生态学研究前沿和动态的综述。获奖情况:中国期刊方阵“双效”期刊.

《植物生态学报》本刊还设有论坛栏目,主要对学科发展中具有争议性的问题开展学术争鸣和讨论,促进学科发展。内容涉及植物学、生态学、农学、林学、地理学、土壤学及气象学等多个学科,反映植物生态学领域及相关交叉学科的最新研究进展。本刊被国外重要检索系统CA、BA、AJ、BiosisDATA、AGRIS、EcologicalAbstracts、CEPS等数据库收录。本刊是我国最早的核心期刊,被收录于我国各类数据库,并多次获百种中国杰出学术期刊奖及中国科学院优秀期刊奖。2005年本刊获中国科学院科学出版基金资助,2002至2005年连续多年获中国科协、国家自然科学基金委关于自然科学基础性高科技学术期刊择优支持奖。2007年和2008年获中国科协精品科技期刊工程B类资助。

植物生态学报杂志栏目设置

主要栏目:研究论文 综述 简报。

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植物生态学报杂志文章特色

来稿需论点明确、数据可靠、文字流畅、结构严谨,研究论文(包括图、表、摘要、参考文献)不超过5个版面(约9000~10000字),研究简报不超过2个版面(约3000~4000字),否则加收超版面费,文章请附每位署名作者的签字。

凡向本刊投稿者,请作者保留底稿,请按顺序编页码(包括图、表、参考文献)。

题目 简洁明了,突出文章创新之处,一般不超过20个字。

作者/单位(中、英文) 多作者(一般不超过8人)须注明通讯联系人及其E-mail地址,单位请注明标准全称、所在城市及邮政编码。

关键词/摘要(中、英文) 中文摘要约400字,关键词3~5个;英文摘要可适当详细些。

资助项目/致谢 第一页下注,资助项目注明批准号。

正文 各级标题区分,图表位置标明,尽量避免脚注,如有,在该页用横线同正文分开。首次出现的种、属名称请附拉丁学名,并请核对无误。稿中的外文字母、数学符号请标明文种,大、小写,上、下标,正、斜体。

参考文献 择主要列入(正文中采用“著者出版年制”),力求准确,并用原作者英译。引用格式如下:1.中、日、俄文文献请用英文引用;中文文献作者姓名、期刊名附中文对照;2.作者请列全,第二作者起名字的缩写在前,姓在后;最后两个作者间加“&”;3.作者名后一律加缩写点;作者间加“,”隔开,仅有一个作者时,作者与出版年间不再加“.”隔开;4.中、英文期刊名都请使用全称,排正体;5.所有参考文献请按作者姓氏的第一个字母顺序排列;6.未公开发表的文献和资料在该页文下脚注即可。

图和表 文中图、表力求精简(各1~3个为宜),图题、表题和图表内各栏目均需中、英文(或拉丁文)对照。图表请自行插(或贴)入文内;表一律用“三线表”。有国界地图必须最新正式出版、标明比例尺(1式3份);照片要求清晰,层次分明,反差较大为宜,勿用翻拍照片。线条图用墨汁绘制在硫酸纸或白纸上,线条粗细均匀,较简单的坐标线条图(印刷页上排半栏),横宽120~170mm,较复杂的(印刷页上排通栏),横宽260~320mm。计算机绘制的线条图可按印刷时的实际大小绘制,半栏图不宽于80mm,通栏图不宽于170mm。图版拼成160mm×240mm。主线(函数线)粗0.25~0.5mm,辅线(坐标轴)为主线的一半。

计量单位 使用法定计量单位,如浓度单位用mol.L-1,mg.L-1,时间用s,min,h,d,来稿必须清稿、定稿,正确使用标点符号,度量衡单位一律采用最新方案。

磁盘文件 建议使用Windows操作系统Word6.0或以上版本;MS-DOS操作系统(6.0)以上版本;方正排版文件。

正确标识软盘,包括操作系统和h所用软件、文件名及稿件编号,自留备份,保证文件是最后定稿,磁盘文件应与打印文件一致。

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植物生态学报杂志数据统计

年度被引次数报告
年度参考文献报告

2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018

2008年本刊引用参考文献出版年

2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999

对应的参考文献数

8 72 152 166 161 127 104 68 71 67

累积百分比

0.0068 0.068 0.1971 0.3381 0.4749 0.5828 0.6712 0.729 0.7893 0.8462

2009年本刊引用参考文献出版年

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000

对应的参考文献数

7 68 123 133 95 85 47 66 52 48

累积百分比

0.008 0.0862 0.2276 0.3805 0.4897 0.5874 0.6414 0.7172 0.777 0.8322

2010年本刊引用参考文献出版年

2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001

对应的参考文献数

9 80 166 114 108 74 32 35 26 18

累积百分比

0.0119 0.118 0.3382 0.4894 0.6326 0.7308 0.7732 0.8196 0.8541 0.878

2011年本刊引用参考文献出版年

2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002

对应的参考文献数

9 81 103 111 103 85 69 40 40 25

累积百分比

0.0118 0.1176 0.2523 0.3974 0.532 0.6431 0.7333 0.7856 0.8379 0.8706

2012年本刊引用参考文献出版年

2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003

对应的参考文献数

13 67 82 88 73 78 44 58 26 38

累积百分比

0.0201 0.1236 0.2504 0.3864 0.4992 0.6198 0.6878 0.7774 0.8176 0.8764

2013年本刊引用参考文献出版年

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004

对应的参考文献数

12 75 92 96 66 57 59 54 38 46

累积百分比

0.0156 0.1133 0.2331 0.3581 0.444 0.5182 0.5951 0.6654 0.7148 0.7747

2014年本刊引用参考文献出版年

2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005

对应的参考文献数

33 122 147 130 111 126 109 107 75 94

累积百分比

0.0227 0.1067 0.2078 0.2973 0.3737 0.4604 0.5354 0.6091 0.6607 0.7254

2015年本刊引用参考文献出版年

2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006

对应的参考文献数

26 142 159 139 126 140 102 109 99 83

累积百分比

0.0174 0.1124 0.2189 0.3119 0.3963 0.49 0.5582 0.6312 0.6975 0.753

2016年本刊引用参考文献出版年

2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007

对应的参考文献数

32 117 165 125 120 121 103 90 96 76

累积百分比

0.0221 0.1028 0.2166 0.3028 0.3855 0.469 0.54 0.6021 0.6683 0.7207

2017年本刊引用参考文献出版年

2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008

对应的参考文献数

36 74 161 149 100 110 128 101 66 64

累积百分比

0.0254 0.0776 0.1912 0.2964 0.367 0.4446 0.5349 0.6062 0.6528 0.698

2018年本刊引用参考文献出版年

2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009

对应的参考文献数

35 72 121 100 112 88 69 70 84 58

累积百分比

0.0279 0.0854 0.182 0.2618 0.3512 0.4214 0.4765 0.5323 0.5994 0.6457
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植物生态学报杂志文摘收录

  • 降水变化对内蒙古典型草原地上生物量的影响

    作者:苗百岭; 梁存柱; 史亚博; 梁茂伟; 刘钟龄 期刊:《植物生态学报》 2019年第07期

    降水格局的变化是气候变化影响干旱和半干旱区草原植物群落结构和功能的关键过程。作为植物群落结构和功能的基本组成单位--植物功能群--对气候变化的响应差异明显。有关不同植物功能群如何响应降水格局的研究,有助于揭示气候变化对干旱与半干旱区生态系统关键功能与过程稳定性的变异机制。该文利用1982–2015年的典型草原群落地上生物量长期动态监测数据及其所对应的气候数据,系统揭示降水变化对干旱与半干旱区生态系统生产力的影响。主要研究结果如下:1)1982–2015年内蒙古典型草原区降水变化特征明显,主要表现在降水集中度呈显著的降低趋势;小降水事件(≤5 mm)明显增多。2)降水变化导致群落生物量呈下降趋势。其中,多年生丛生禾草的生物量呈上升趋势;一二年生植物、多年生杂类草、多年生根茎禾类草的生物量均呈下降趋势。3)群落生物量与生长季降水量、降水集中度呈显著的正相关关系。各功能群中,多年生杂类草、半灌木和生长季降水量呈显著正相关关系,灌木与降水集中度呈显著负相关关系。4)群落生物量与各等级降水的频率相关性均不显著,但与I–II类(0.1–10mm)降水贡献率显著负相关。各功能群中,多年生杂类草与I类降水(0.1–5.0mm)的发生频率和降水贡献率均呈显著的负相关关系,与VI类降水(20–25 mm)的发生频率和贡献率均呈显著的正相关关系。多年生根茎禾类草和VIII类降水(>35 mm)的发生频率和贡献率均呈显著的正相关关系。说明小降水事件的增加将显著降低群落的地上生物量,小降水事件对干旱、半干旱区植被生长具有重要的生态学意义。

  • 内蒙古和青藏高原草原植物叶片与根系氮利用效率空间格局及影响因素

    作者:符义稳; 田大栓; 汪金松; 牛书丽; 赵垦田 期刊:《植物生态学报》 2019年第07期

    氮利用效率是植物的关键功能性状,同时紧密关联生态系统功能,但是目前对氮利用效率的区域格局及影响因素仍然不清楚。该研究分析了内蒙古和青藏高原草原82个调查地点、139种植物叶片和根系的氮利用效率及其与环境因素、植物功能群之间的关系,实验结果显示:1)草甸草原植物叶片的氮利用效率为53 g·g^–1,显著大于高寒草甸(46g·g^–1)、荒漠草原(41g·g^–1)和典型草原(39g·g^–1)。高寒草甸根系氮利用效率为108g·g^–1,显著高于其他生态系统。2)叶片氮利用效率比根系对温度更加敏感,但随着干旱指数的增加,两者均表现出显著的降低趋势。3)杂类草叶片和根系氮利用效率低于莎草科和禾本科植物,豆科植物叶片和根系氮利用效率分别比非豆科植物低48%和60%。4)植物氮利用效率与土壤氮含量之间没有显著关系。总体上,内蒙古和青藏高原草原植物叶片和根系氮利用效率的空间格局存在差异,主要影响因素为植物功能群和干旱指数。本研究系统揭示内蒙古和青藏高原草原植物氮利用效率的空间格局及关键驱动因子,有助于在全球变化背景下了解我国草地生产力维持机制,同时为草原生态系统管理提供科学依据。

  • 东北杏种质资源多样性及其地理变化

    作者:徐豪; 刘明国; 董胜君; 吴月亮; 张皓凯 期刊:《植物生态学报》 2019年第07期

    东北杏(Armeniaca mandshurica)是集观赏、经济、用材于一体的重要树种,长期以来主要处于野生和半野生状态,鲜有相关研究报道。该研究对东北杏主要分布区内种质资源状况开展了调查,选择来自辽宁、吉林与黑龙江的47份典型种质进行了22个定量描述性状和7个定性描述性状的观测,旨在为该树种的种质资源收集、评价与保护提供重要参考。采用变异系数等指标分析定量描述性状多样性,使用频率分布等指标分析定性描述性状多样性。通过趋势面方法分析定量描述性状的地理变化规律。利用99对SSR引物对47份东北杏种质进行PCR扩增,应用遗传相似系数分析东北杏种质的遗传多样性。基于表型性状和SSR分子标记采用聚类分析方法分别对种质进行分类。东北杏不同种质间呈现出较高的表型多样性,其中19个定量描述性状指标的变异系数在9.40%–55.98%之间,变异系数最大的为小枝长度,变异系数最小的为种仁宽;7个定性描述性状的Shannon-Wiener指数在0.58–1.22之间。由于调查区域的地理位置与主要气候因子间存在着显著的相关性,东北杏种质的定量描述性状与其地理位置有着密切的关系。其中,小枝长度呈由东向西逐渐增大的梯度变化,小枝粗度、种子质量呈由北向南逐渐增大的梯度变化,果柄长呈由东北向西南逐渐增大的梯度变化;小枝长度、果柄长与海拔呈正相关关系,小枝粗度与海拔呈负相关关系,种子质量与海拔相关性很小。基于26个表型性状进行系统聚类,将47份东北杏种质分为4类,分类结果主要体现了东北杏种质特征的差别,同时也在一定程度上体现了种质产地的效应;基于遗传相似系数进行聚类分析,将47份东北杏种质也分为4类,分类结果体现了种质产地效应;卡方检验表明,两种聚类结果相关性不显著,外在环境是影响东北杏表型变异的重要因素。

  • 中国归化植物组成特征及其时空分布格局分析

    作者:许光耀; 李洪远; 莫训强; 孟伟庆 期刊:《植物生态学报》 2019年第07期

    入侵植物是归化植物的子集,归化是植物入侵的基本前提,完整的归化植物清单有助于预测和预防植物入侵。该文基于实地调查和资料收集,对中国归化植物种类及分布进行统计,结果表明,当前中国共有归化植物112科578属1 099种,约70%为人为引入,而美洲是其最大原产地,植物生活型以草本为主,分类学组成中菊科、禾本科、豆科最多。在空间尺度上,物种多样性及密度均呈自东南沿海向西北内陆递减的趋势,纬度和国内生产总值是其空间分布格局的主要驱动因素,被殖民史、植物园分布及调查次数在一定程度上影响空间分布格局;在时间尺度上,归化植物物种多样性当前正处在快速增长阶段并可能持续20–30年,社会经济发展、人为干扰、土地利用方式改变及全球变化是其主要驱动因素。该研究丰富了中国归化植物的本底资料,有助于了解外来植物入侵的形式与威胁,并为外来植物综合管控或本地生物多样性保护提供依据。

  • 菌根共生网络嵌套性判定的零模型选择

    作者:林力涛; 马克明 期刊:《植物生态学报》 2019年第07期

    零模型是判定网络嵌套性的重要依据,菌根共生关系网络经常出现高度非对称性,该文通过探究矩阵非对称变化对基于不同零模型构建方法的网络嵌套性的影响,试图为非对称网络零模型的选择提供依据。结果表明:不同零模型保守性不同,增加限定条件减少零模型构建过程中的自由空间,高度限定条件易导致第II类错误。高度非对称网络会增加基于完全随机(r00)零模型的矩阵温度(NT)偏离、降低配对重叠度(NODF)偏离,标准化指数z-score值显示网络非对称增加后有助于NT和NODF显著性判定。行或列限定对非对称网络嵌套性判定的影响存在差异,列限定(c0)的网络嵌套性判定对网络非对称性变化的响应规律与r00零模型的响应趋势基本一致,具有更低的嵌套性偏离和标准差值。行限定(r0,包括行列限定(backtrack))零模型NT值和NT偏移随矩阵非对称性的变化保持稳定,较之c0零模型在高度非对称网络中呈现更低的NODF偏离值。选用完全随机和限定零模型相结合的方法,有助于更加准确判断非对称网络是否具有嵌套结构。高度非对称网络嵌套性判定中对行属性特征比较敏感,不同非对称性网络间嵌套性水平相比较时选用r0零模型要优于r00和c0零模型。

  • 长期不同植被覆盖对黑土团聚体内有机碳组分的影响

    作者:李娜; 张一鹤; 韩晓增; 尤孟阳; 郝翔翔 期刊:《植物生态学报》 2019年第07期

    为探究黑土团聚体内土壤有机碳(SOC)的"分馏"特征,揭示不同植被覆盖下土壤团聚体的固碳机制,该文以中国科学院海伦农业生态系统国家野外综合研究站内不同植被覆盖(草地、农田和裸地)长期定位实验的土样为研究对象,利用团聚体湿筛分组、有机碳物理和化学分组相结合的方法,研究了黑土团聚体及其内部的碳密度和腐殖质组分的碳分配特征。研究发现,黑土经过不同植被覆盖31年后,长期草地覆盖使土壤表层SOC、全氮(TN)含量显著增加,农田和无植被覆盖的裸地SOC含量减少,且在裸地显著降低。3种处理中, 2–0.25 mm (含2 mm,下同)粒级团聚体均为优粒级。土壤团聚体的稳定性顺序为草地>农田>裸地。草地覆盖使土壤大团聚体的比例和有机碳库增加,微团聚体和粉黏粒所占比例和碳库均减少,说明草地覆盖促进了土壤大团聚体形成,土壤固碳能力显著增强。而农田和裸地因外源碳投入少,有机碳含量均是微团聚体>大团聚体>粉黏粒, SOC主要分布在微团聚体中。不同植被覆盖处理对土壤团聚体内密度组分和腐殖质各组分碳的富集"分馏"作用很明显,与农田和裸地相比,长期草地植被覆盖处理>2 mm和2–0.25 mm粒级团聚体中轻组碳含量富集的较多, 2–0.25 mm粒级团聚体中富里酸、胡敏酸和胡敏素的碳富集均最高,而农田和裸地促进了微团聚体内腐殖质碳的富集。草地覆盖显著增加了大团聚体内活性有机碳组分,来源于植物的碳首先进入到大粒径的团聚体中,使土壤团聚结构显著改善,农田和无植被覆盖的裸地土壤中轻组碳含量显著降低,团聚体内有机碳以重组碳和胡敏素为主,稳定化程度更高。

  • 《植物生态学报》编委会(按姓氏拼音排序)

    作者: 期刊:《植物生态学报》 2019年第07期

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