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中国制药信息杂志社简介
《中国制药信息》注重性、学术性，努力做到风格清新、雅俗共赏。经新闻总署批准公开发行的专业性学术期刊。创刊以来一直是各种医学信息交流的重要平台。
《中国制药信息》杂志是一本专注于中国制药行业的期刊。该杂志致力于报道和分析制药行业的最新发展、技术创新、政策法规和市场趋势，为制药行业的企业、研究机构和专业人士提供宝贵的信息和资源。
该杂志的内容涵盖了广泛的领域，包括药物研发与创新、生产与质量管理、市场营销与推广、医药法规与政策、临床试验与药物审批等。每期杂志会刊登一系列深度报道、专题文章、行业分析和案例研究，旨在促进制药行业的技术进步、创新和合作。同时，该杂志还关注国内外制药行业的前沿技术和最新趋势，介绍和评估新药研发进展、药物审批政策和市场竞争动态。
该杂志的目标读者主要是制药企业的管理者、研发人员、生产质量部门的专业人员、营销推广人员，以及相关研究机构、政府监管部门和医疗卫生机构的从业人员。无论是国内大型制药企业，还是中小型制药企业，该杂志都提供有关药物研发、药品生产、质量管理和市场推广等方面的实用信息和经验分享，帮助企业了解行业动态、把握技术创新和市场机遇，提升企业的竞争力。
通过杂志，读者可以了解国内外制药行业的最新技术和研发动态，了解药品相关政策和法规变化，掌握药品质量管理和市场推广的实践经验，了解市场需求和医药行业的发展趋势。该杂志也提供了企业宣传的平台，通过刊登企业新闻、广告、产品推介等内容，扩大企业的知名度和影响力。
杂志栏目设置
综述 环球药讯 市场 药事管理 科研与开发 药用辅料 其他 榜单
中国制药信息杂志要求
[1]论文一旦刊出，作者要承担文章内容及其影响的责任。有多个署名作者的文稿，第一作者是直接责任者；如果第一作者不具备承担文责的资历或能力，应将其指导教师或课题负责人列为通讯作者，并承担相应的责任。
[2]本刊崇尚学术创新，坚决抵制抄袭、剽窃、侵吞他人学术成果、一稿多投、重复发表等学术不端行为，并将在初审时和稿件刊登前进行学术不端行为检测，一旦发现有学术不端现象，将立即退稿。
[3]参考文献应选择公开发表且以主要的列入，其序号按文中出现的先后为序编排。著录格式按GB/T7714-2005“文后的参考文献著录规则”编排。
[4]标题字数在20字以内，具备摘要（中英文）、关键词（中英文）、正文、参考文献、基金项目、作者简介等格式。
[5]行文中的注释一律使用脚注，每页连续编号，脚注符号用①②……，其位置在标点符号前（引号除外）文字的右上角。注释应是对正文的附加解释或者补充说明，仅是参考或引用的文献等内容一般不作为注释出现。脚注请用宋体小5号。
[6]每篇论文的作者数最好不超过6位，若超过请投稿时附必要的说明，其他对研究有贡献者列入志谢部分。作者署名居中、英文题名下方，多位作者的署名之间应用逗号“，”隔开。
[7]关键词是反映论文主题概念的词或词组，一般应选取稿件中的关键性词组，避免使用较宽泛的词，数量3～8个。
[8]稿件所涉及的课题如系国家或部省级以上基金项目，应脚注于文题页的左下方，作者单位的上方加注 “基金项目：项目名称（编号）”，并附基金批准文件的复印件。
[9]前言：交代本研究历史背景、研究意义和研究目的，提出研究需解决的问题，重点阐述本研究创新点。不需详述历史过程，不涉及本次研究的数据和结论。避免和摘要雷同。
期刊常见问题
该杂志认可度高吗？
该期刊创刊于年，出版地方是北京，先后获得等荣誉，是一本有一定影响力的学术期刊。
该杂志是正规期刊吗？
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影响因子现已成为国际上通用的期刊评价指标，它不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。该期刊。
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根据出版周期的不同，期刊通常可分为月刊、双月刊、季刊、半年刊、年刊、双年刊等。该杂志的发行周期为月刊。发行周期会影响到文章的排期，如果您有需要，请尽早与我们联系。
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