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美国食品药品监督管理局批准吉利德公司新药Vosevi用于成人慢性丙型肝炎病毒感染者的复治

张雪飞(摘译); 王明贵(审校) 不详

摘要:2017年7月18日——吉利德公司宣称美国食品药品监督管理局批准了该公司的新药Vosevi(含索菲布韦400 mg、维帕他韦100 mg和voxilaprevir 100 mg)用于经下列治疗方案失败的成人慢性丙型肝炎(丙肝)病毒感染者的复治,包括既往曾接受一种NS5A抑制剂治疗的丙肝病毒基因型1、2、3、4、5或6型感染;曾接受索菲布韦但未接受NS5A抑制剂治疗的1a或3型丙肝病毒感染。Vosevi的药物说明书中有黑框警告,提示该药在合并感染乙肝与丙肝病毒的患者中具有再次激活乙肝病毒的风险。

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来源图书
中国感染与化疗

主管:中华人民共和国教育部

主办:复旦大学附属华山医院

研究点分析
  • 美国食品药品监督管理局
  • 慢性丙型肝炎
  • 病毒感染者
  • 复治
  • 成人
  • 新药
  • 丙肝病毒感染
  • 治疗方案
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