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《人类突变》是一本同行评议期刊,刊登原创研究文章、方法、突变更新、评论、数据库文章、快速通讯和关于人类突变研究广泛方面的信件。欢迎发表有关新型 DNA 变异及其表型后果的报告、证明对基因组分析有价值的 SNP 报告、新型分子检测方法的描述以及临床诊断的新方法。在突变研究背景下报告的基因组水平基因组织的新报告可能会被考虑。该期刊为全球学术、工业和临床研究环境中的分子、人类和医学遗传学家提供了一个独特的论坛,供他们交流他们感兴趣的思想、方法和应用。
人类突变创刊于1992年,由Wiley-Liss Inc.出版社出版。其研究的主题领域包括但不限于医学-遗传学,是一本在医学领域具有重要影响力的国际期刊。该期刊涵盖了医学的多个子领域,旨在全面理解和解决医学问题。
根据最新的数据,人类突变的影响因子为1.8,CiteScore为8.7,h-index为146,SJR为1.967,SNIP为1.557,中科院分区为3区,这些指标均显示了该期刊在医学领域的优秀地位。
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*期刊发文量是一个量化的指标,用于衡量期刊的出版活动和学术影响力。
*综述文章是一种特定的学术文体,专门用来回顾和总结某一领域或主题的现有研究成果和理论进展。
*发文量和综述量都在学术出版中都扮演着重要的角色,但关注的焦点和目的不同。
| 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) | Q1 | 12 / 100 |
88% |
| 大类:Medicine 小类:Genetics | Q1 | 48 / 357 |
86% |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
*中科院期刊分区表是中国科研界广泛认可的期刊评价体系,是由中国科学院文献情报中心科学计量中心编制的一套期刊评价体系,在中国的科研界具有较高的认可度和影响力,常被用作科研项目评审、职称评定、学术评价等方面的参考依据。
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 146 / 192 |
24.2 |
| 学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 65 / 192 |
66.41 |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 192 |
73.2 |
| 学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 56 / 192 |
71.09 |
该期刊是一本由Wiley-Liss Inc.出版社出版的学术期刊,属于JCR分区中按JCI指标学科分区中学科GENETICS & HEREDITY位于Q4区;GENETICS & HEREDITY位于Q2区;中科院分区为医学学科领域3区。该期刊的ISSN为1059-7794,近一年未被列入预警期刊名单,是一本国际优秀期刊。
该期刊涉及的研究领域是医学-遗传学,在中科院分区表中大类学科为医学,小类学科为遗传学,在准备向该期刊投稿时,请确保您的研究内容与期刊的研究领域紧密相关至关重要。
Human Mutation期刊2026年的影响因子是1.8,2025年的影响因子是3.7,该期刊审稿周期预计需要约约3.0个月,为了确保您的投稿过程顺利进行,请合理规划时间投稿。
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