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分子催化 统计源期刊 CSCD核心期刊 北大核心期刊

文献量:1987

影响因子:2.088

复合影响因子:2.62

主管单位:中国科学院

国内刊号:62-1039/O6

创刊时间:1987

主办单位:中国化学会;中国...

出版地方:甘肃

发行周期:双月刊

国际刊号:1001-3555

邮发代号:54-69

业务类型:期刊征订

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学术服务: 下单时间: 1-3个月     影响因子:2.62

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分子催化杂志社简介

《分子催化杂志》注重性、学术性,努力做到风格清新、雅俗共赏。创刊于1987年,经新闻总署批准公开发行的专业性学术期刊,CN:62-1039/O6。创刊以来一直是各种科技信息交流的重要平台。

《分子催化杂志》主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果. 辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目.内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等

分子催化杂志栏目设置

快报简报 论文 综述 络合催化 酶催化 光助催化

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分子催化杂志文章特色

1.《分子催化》应主题突出、观点明确,数据,言简意明,重点突出。

2.《分子催化》来稿为doc电子稿,通栏排版,一级标题采用3号黑体,其他标题采用小4号黑体,正文采用5号宋体,英文采用TimesNewRoman(具体参见本刊来稿《模板》)。

3.《分子催化》来稿时请推荐3~5位非本单位同行专家,以供编辑部参考,并请推荐与本刊学科领域相关的本单位专家(如有)。

4.《分子催化》论文题目一般不超过20个字.应使用规范的缩略字、符号、代号,非常见的科技名词和化合物在第一次出现时应给出英文全称.并在正文前、英文摘要后,给出3~5个相对应的中、英文关键词。

5.简介、标准基金全称及批准号以及通讯联系人的E-mail一律以脚注注于首页。作者简介格式为姓名(出生年-)、性别、学历、职称、研究方向。及时作者若为学生,应以导师为通讯联系人,作者简介也请介绍导师信息,以方便读者联系。国家自然基金、重点攻关项目论文,可提前安排发表。

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分子催化杂志数据统计

年度被引次数报告
年度参考文献报告

2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018

2008年本刊引用参考文献出版年

2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999

对应的参考文献数

22 211 155 68 62 43 41 28 22 15

累积百分比

0.0311 0.3291 0.548 0.6441 0.7316 0.7924 0.8503 0.8898 0.9209 0.9421

2009年本刊引用参考文献出版年

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000

对应的参考文献数

1 113 167 58 46 39 31 31 16 23

累积百分比

0.0017 0.1929 0.4755 0.5736 0.6514 0.7174 0.7699 0.8223 0.8494 0.8883

2010年本刊引用参考文献出版年

2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001

对应的参考文献数

25 124 147 55 24 26 24 26 21 16

累积百分比

0.0467 0.2785 0.5533 0.6561 0.7009 0.7495 0.7944 0.843 0.8822 0.9121

2011年本刊引用参考文献出版年

2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002

对应的参考文献数

6 73 65 23 32 10 17 13 8 6

累积百分比

0.0205 0.2696 0.4915 0.57 0.6792 0.7133 0.7713 0.8157 0.843 0.8635

2012年本刊引用参考文献出版年

2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003

对应的参考文献数

5 65 53 37 33 27 21 21 11 14

累积百分比

0.0145 0.2029 0.3565 0.4638 0.5594 0.6377 0.6986 0.7594 0.7913 0.8319

2013年本刊引用参考文献出版年

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004

对应的参考文献数

17 47 61 30 26 22 23 21 13 9

累积百分比

0.0507 0.191 0.3731 0.4627 0.5403 0.606 0.6746 0.7373 0.7761 0.803

2014年本刊引用参考文献出版年

2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005

对应的参考文献数

14 141 103 30 30 18 20 15 18 17

累积百分比

0.0302 0.3348 0.5572 0.622 0.6868 0.7257 0.7689 0.8013 0.8402 0.8769

2015年本刊引用参考文献出版年

2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006

对应的参考文献数

26 139 165 35 24 34 17 17 16 15

累积百分比

0.0484 0.3073 0.6145 0.6797 0.7244 0.7877 0.8194 0.851 0.8808 0.9088

2016年本刊引用参考文献出版年

2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007

对应的参考文献数

21 167 128 38 28 20 30 17 13 20

累积百分比

0.038 0.3406 0.5725 0.6413 0.692 0.7283 0.7826 0.8134 0.837 0.8732

2017年本刊引用参考文献出版年

2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008

对应的参考文献数

28 128 127 27 34 24 20 27 17 14

累积百分比

0.0526 0.2932 0.532 0.5827 0.6466 0.6917 0.7293 0.7801 0.812 0.8383

2018年本刊引用参考文献出版年

2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009

对应的参考文献数

18 80 68 14 18 20 15 12 14 9

累积百分比

0.0544 0.2961 0.5015 0.5438 0.5982 0.6586 0.7039 0.7402 0.7825 0.8097
分子催化杂志影响因子
分子催化杂志发文量
分子催化杂志总被引频次

分子催化杂志文摘收录

  • 锰氧八面体分子筛室温同时去除甲醛和臭氧的性能研究

    作者:张溢; 石琎; 张志翔; 陈铭夏; 江治; 上官文峰 期刊:《分子催化》 2019年第03期

    通过回流法、无溶剂法及水热法合成了3种锰氧八面体分子筛催化剂(OMS-2),并对其室温同时去除甲醛和臭氧的反应活性进行了研究.结果表明无溶剂法制备的锰氧八面体分子筛(OMS-2-S)具有最高的甲醛转化率,且水气的加入对3种OMS-2催化剂的二氧化碳产率均具有明显的促进作用.并通过XRD、SEM和XPS等技术对催化剂进行表征,考察了催化剂物理化学性质对其催化活性的影响.从表征结果可得,较强的吸附能力、丰富的氧空位及较强的氧物种移动性是OMS-2-S催化剂活性较高的原因.

  • 水汽和空气焙烧制备LaY沸石的SiCl4气相超稳研究

    作者:张德奇; 郭巧霞; 刘星煜; 孙华阳; 赵红娟; 刘宏海; 王宝杰; 高雄厚; 申宝剑 期刊:《分子催化》 2019年第03期

    为了考察不同焙烧条件制备的LaY沸石在SiCl4气相超稳后性能的差异,采用离子交换和氨水沉淀相结合的方法将La离子负载到NaY沸石上,经水蒸汽焙烧或空气焙烧得到不同La负载量的LaYS和LaYB沸石,再经过SiCl4气相超稳改性得到DLaYS和DLaYB沸石.XRD数据表明水蒸汽焙烧能使沸石发生更为明显的骨架脱铝;不同La负载量的LaY沸石经SiCl4气相超稳改性都能顺利实现晶胞收缩.XRF数据表明气相超稳和洗涤过程伴随着稀土La的大量流失,DLaYB沸石中的La流失量相对较小.NH3-TPD和Py-IR数据表明La负载量相同时,DLaYS沸石的总酸量少于DLaYB沸石的总酸量.固定流化床重油催化裂化评价结果显示,与参比催化剂相比,DLaYS催化剂和DLaYB催化剂都具有汽油收率高、柴油收率低,及总轻质油收率高的特点.La负载量相同时,DLaYS催化剂的汽油收率低于DLaYB催化剂.

  • 以天然矿物为全部硅铝源低成本绿色合成ZSM-5分子筛的研究

    作者:向永生; 胡晓荣; 岳源源; 王磊; 鲍晓军; 姚文君; 李景锋; 张岩 期刊:《分子催化》 2019年第03期

    ZSM-5分子筛被广泛地应用于催化、吸附分离、离子交换和绿色化工等领域,但目前其合成主要是以无机化学品为硅铝源,从源头来看是非绿色化的过程.我们以热活化的硅藻土和亚熔盐活化的累托土为全部硅铝源,通过调变两种矿物的加入比例调变合成体系的硅铝比,在水热合成体系中制备ZSM-5分子筛.系统地考察模板剂用量、碱度、投料硅铝比、晶化时间等合成条件对产物结构和性质的影响,并对在最优条件下合成的ZSM-5分子筛的物化性质进行了详细地表征,结果表明:以天然矿物为全部硅铝源可以合成出具有较高结晶度、晶粒尺寸约为4μm的六面体挛晶形貌的ZSM-5分子筛,该分子筛比商业ZSM-5分子筛具有更高的水热稳定性和更优的加氢异构性能.

  • CuFe-SAPO-34分子筛的结构和催化性能研究

    作者:牛璨; 杨春柳; 韩金保; 谢丽娟; 闫宏远 期刊:《分子催化》 2019年第03期

    采用一步水热合成法,通过调变初始凝胶中的硅铁比,制备系列铜铁含量不同的CuFe-SAPO-34催化剂用于NH3选择性催化还原NOx反应(NH3-SCR),并采用ICP、XRD、SEM、BET、H2-TPR等方法对其结构进行表征.结果表明,CuFe-SAPO-34催化剂具有典型的CHA结构,Cu和Fe均处于分子筛载体的离子交换位.当初始凝胶SiO2/Fe2O3=10时,Cu2.5Fe3.1-SAPO-34催化剂具有最大的比表面积和孔容.掺杂适量的Fe,可提高活性物种Cu2+的比例及其氧化还原性能,显著降低Cu物种的聚集程度.NH3-SCR反应结果表明,Cu2.5Fe3.1-SAPO-34催化剂具有最宽的反应温度窗口.与Cu-SAPO-34相比,Fe的掺杂显著提高了其高温段的催化活性和低温抗水能力,提高了Cu-CHA催化剂在实际应用中的稳定性.

  • 制备条件对Cu2O结构及甲醛乙炔化性能的影响

    作者:李海涛; 班丽君; 牛珠珠; 郝全爱; 王志鹏; 孟平凡; 张鸿喜; 赵永祥 期刊:《分子催化》 2019年第03期

    以Cu(NO3)2·3H2O为铜源,在液相还原过程中,调变沉淀剂NaOH、还原剂L-抗坏血酸钠的加入顺序制备了Cu2O,借助X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、俄歇电子能谱(XAES)和H2程序升温还原(H2-TPR)等手段研究了制备条件对Cu2O结构及催化甲醛乙炔化性能的影响.结果表明,调变NaOH及L-抗坏血酸钠的添加方式改变了Cu2O的结晶度与粒径尺寸,从而使Cu2O表现出不同的炔化性能.先加入NaOH,后加入抗坏血酸钠,Cu2O结晶度高,粒径大,难以转化为活性物种炔化亚铜;先加入抗坏血酸钠,后加入NaOH,Cu2O被过度还原为非活性的金属Cu,两者均造成催化剂活性较低.而NaOH和抗坏血酸钠混合后添加的方式制备出表面Cu2O结晶完整而体相Cu2O分散度高的样品,这使得Cu2O高效转化为炔化亚铜活性物种,表现出最优的炔化性能,在适宜的反应条件下,1,4-丁炔二醇收率达到71.7%,经6次循环后,仍保持在56.5%.

  • 自由基修饰共轭微孔聚合物应用于5-羟甲基糠醛选择性氧化

    作者:毛会玲; 王晨; 薛云; 晏秘; 申妍铭; 程琥; 庄金亮 期刊:《分子催化》 2019年第03期

    采用有机单体侧链嫁接2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(2,2,6,6-tetramethylpiperidineoxyl,TEMPO)的策略将TEMPO嫁接到2,5-二溴苯甲酸侧链,并与四(4-乙炔基苯)甲烷通过Sonogashira偶联反应,构筑TEMPO自由基功能化共轭微孔聚合物CMP-4-TEMPO.利用核磁共振谱(NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、粉末X-射线衍射(XRD)红外吸收光谱(FT-IR)和电子顺磁共振谱(EPR)等技术研究了所合成单体及CMP形貌和结构.催化性能测试结果表明CMP-4-TEMPO可将5-羟甲基糠醛(5-HMF)高效、高选择性氧化成高附加值2,5-二甲酰基呋喃(2,5-DFF).CMP-4-TEMPO催化剂循环利用10次仍保持较高的转化率.提出了CMP-4-TEMPO中形成TEMPO氧正离子是实现5-HMF转化为2,5-DEF的催化氧化机理.CMP-4-TEMPO有望成为各种醇高效、高选择性氧化以及可循环利用的异相催化剂.

  • CaO/ZrO2固体碱催化水解CFC-12的研究

    作者:任国庆; 周童; 李志倩; 贾丽娟; 高冀芸; 王访; 常玉; 刘天成 期刊:《分子催化》 2019年第03期

    采用沉淀过饱和浸渍法制备CaO/ZrO2固体碱催化剂,通过XRD、SEM、EDS、N2吸附-脱附、FT-IR和CO2-TPD表征手段对催化剂进行表征,同时研究了催化剂焙烧温度、催化水解温度、水蒸气浓度与总流量对CFC-12转化率的影响.结果表明,在焙烧温度为500℃、催化水解温度为400℃、水蒸气浓度为25%、总流量为5mL/min时CFC-12的转化率最高,达到95.80%,主要产物为HCl、HF和CO2,副产物为CFC-13.表征结果表明其为典型的介孔材料,并且纯度较高,经过焙烧后CaO和ZrO2形成了固溶体,500℃焙烧的催化剂具有较高的比表面积和孔容,焙烧温度过高催化剂会烧结成块,孔结构遭到破坏.CO2-TPD表征结果表明催化剂的活性中心为碱,并且高的焙烧温度会降低其碱性.

分子催化杂志成交记录
下单时间 购买会员 拍下价格 数量 规格
2020-01-21 10:01:49 1991184** ¥ 336.00 2 分子催化
2019-11-23 10:13:14 1355077** ¥ 336.00 2 分子催化
2019-10-24 15:11:51 1355077** ¥ 336.00 1 分子催化

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